Att tolka ett EKG systematiskt, i samma ordning varje gÄng, minskar risken att missa avvikelser. De Ätta stegen nedan gÄr igenom rytm, vÄgform för vÄgform, och avslutas med jÀmförelse mot tidigare EKG och det kliniska sammanhanget.
1. Rytm
Kontrollera
- Ăr kammarfrekvens regelbunden med 50â100 slag/min?
- Finns P-vÄg framför varje kammarkomplex?
NormalvÀrden och differentialdiagnoser
- Vid sinusrytm Àr frekvens 50-100/min; P-vÄg föregÄr varje QRS-komplex; PQ-tid Àr konstant och P-vÄg Àr positiv i avledning II.
- Orsaker till bradyarytmi: sinusbradykardi, SA-block, sinusarrest, sinushÀmning (sick sinus syndrome), AV-block 2 eller AV-block 3. ErsÀttningsrytm kan föreligga vid alla bradykardier. Bradykardi kan föreligga trots hög förmaksfrekvens (t ex förmaksflimmer) om blockeringen i AV-noden Àr höggradig.
- Orsaker till takyarytmi med smala QRS-komplex (QRS-tid <0.12 s): Sinustakykardi, olÀmplig sinustakykardi, re-entry i sinusknutan, förmaksflimmer, förmaksfladder, förmakstakykardi, multifokal förmakstakykardi, AVNRT, AVRT (preexcitation, WPW), nodal takykardi. Dessa takyarytmier hÀrstammar frÄn förmaken och blir ytterst sÀllan livshotande.
- Orsaker till takyarytmi med breda QRS-komplex (QRS-tid >= 0.12 s): Vanligaste orsaken Àr ventrikeltakykardi som Àr ett potentiellt livshotande tillstÄnd. Notera dock att alla arytmier som hÀrstammar frÄn förmaken kan fÄ breda QRS-komplex om kammarna inte kan depolariseras normalt (exempel: sinustakykardi tillsammans med vÀnstergrenblock).
2. P-vÄg & PQ-tid
Kontrollera
- P-vÄg alltid positiv i II, III & aVF.
- P-vÄgsduration <0,12 s.
- P-vĂ„gsamplitud â€2,5 mm.
- PQ-tid 0,12 â 0,22 s.
NormalvÀrden och differentialdiagnoser
- P-vÄgen mÄste vara positiv i avledning II, annars kan sinusrytm inte föreligga. P-vÄgen Àr ofta bifasisk i V1 (V2). Den kan vara aningen tvÄpucklig, sÀrskilt i avledning II.
- P-mitrale: âP-vĂ„gsduration & âtvĂ„pucklighet i II samt kraftigare bifasiskt utslag i V1.
- P-pulmonale: âP-vĂ„gsamplitud i II och V1.
- Om P-vÄg inte uppenbar, leta efter retrograd (negativ) P-vÄg (indikerar omvÀnd riktning pÄ förmaksaktiveringen). Leta Àven efter P-vÄg i ST-T-strÀckan.
- PQ-tid >0,22 s: AV-block I.
- PQ-tid <0,12 s: Preexcitation (WPW syndrom).
- AV-block II Mobitz I (Wenckebach): upprepade episoder med gradvis förlÀnging av PQ-tid tills ett förmaksslag blockeras (QRS-komplexet uteblir).
- AV-block II Mobitz II: Förmaksslag blockeras (QRS-komplex uteblir) med konstakt PQ-tid.
- AV-block III: Alla förmaksimpulser blockeras i AV-systemet, varför de inte kan aktivera kammarna. ErsÀttningsrytm uppstÄr (kan ha smala eller breda QRS-komplex). Det finns ingen relation mellan P-vÄgor och QRS-komplex. Förmaksrytm oftast högre Àn kammarrytm (bÄda Àr regelbundna).
3. QRS-komplex
Kontrollera
- QRS-tid <0,12 s (normalt 0,07-0,10 s).
- MÄste finnas en extremitetsavledning med amplitud >5 mm samt > 10 mm i nÄgon bröstavledning (annars föreligger low voltage). High voltage (för kraftiga amplituder) föreligger om S-vÄgV1 eller V2 + RV5 >35mm.
- Q-vĂ„gor: Patologiska Q-vĂ„gor (â„0,03 sek och/eller amplitud â„25% av R-vĂ„gsamplitud i samma avledning, i minst tvĂ„ intilliggande avledningar).
- R-vÄgsprogression kontrolleras i V1-V6.
- El-axel skall vara -30° till 90°.
NormalvÀrden och differentialdiagnoser
- FörlÀngd QRS-tid: VÀnstergrenblock. Högergrenblock. Ospecifikt retledningshinder. Hyperkalemi. Klass I antiarytmika. Tricyklika. Fenotiaziner. VentrikulÀra slag/rytm. Pacemaker. Preexcitation. Aberrant överledning.
- Kort QRS-tid: ingen klinisk relevans.
- High voltage: Hypertrofi. VÀnstergrenblock. Högergrenblock. Normalvariant hos yngre, vÀltrÀnade eller smala individer.
- Low voltage: Normalvariant. Felkopplade avledningar. Kardiomyopati. Kronisk obstruktiv lungsjukdom. Perimyokardit. Hypothyreos (ofta samtidig sinusbradykardi). Pneumothorax. Stor hjÀrtinfarkt. Obesitas. Perikardeffusion. Pleuraeffusion. Myxom. HjÀrtamyloidos.
- Patologiska Q-vÄgor: HjÀrtinfarkt. VÀnstersidig pneumothorax. Perimyokardit, Hyperkalemi. Kardiomyopati. Amyloidos. Myxom. SkÀnkelblock. FrÀmre fascikelblock. Preexcitation. Kammarhypertrofi. Akut högerkammarbelastning.
- Fragmenterat/splittrat QRS kan vara genomgÄngen infarkt.
- Abnormal R-vÄgsprogression: GenomgÄngen infarkt. Högerkammarhypertrofi (omvÀnd R-progression). VÀnsterkammarhypertrofi (accentuerad R-progression). Kardiomyopati. Kronisk högerkammarbelastning. VÀnstergrenblock. Preexcitation.
- Ovanligt hög R-vĂ„g i V1/V2: Felplacerade bröstelektroder. Normalvariant. Situs inversus. Högerförskjutet hjĂ€rta. Ăkta posterolateral infarkt (om bröstsmĂ€rta). Högerkammarhypertrofi. Hypertrof kardiomyopati. Högergrenblock. Preexcitation.
- HögerstÀlld el-axel: Högerkammarhypertrofi. Akut högerkammarbelastning. Kronisk högerkammarbelastning (obstruktiv lungsjukdom, pulmonell hypertension, pulmonalisstenos). Bakre fascikelblock. Omkastade armelektroder (negativ P och QRS-T i avledning I). Situs inversus. Lateral hjÀrtinfarkt. Preexcitation. Normalt hos nyfödda.
- VÀnsterstÀlld el-axel: VÀnstergrenblock. Preexcitation. VÀnsterkammarhypertrofi. FrÀmre fascikelblock.
- Extremt felstÀlld axel: sÀllsynt, sannolikt felplacerade elektroder. Vid takykardi talar det för ventrikeltakykardi.
4. ST-strÀcka
Kontrollera
- Ăr isoelektrisk, nĂ„got uppĂ„tslutande och övergĂ„r mjukt i T-vĂ„g.
- ST-höjning och ST-sÀnkning mÀts i J-punkten.
NormalvÀrden och differentialdiagnoser
- Differentialdiagnoser ST-höjning: ST-höjningsinfarkt. Prinzmetals angina. Male/female pattern. Early repolarization (tidig repolarisation). Akut perimyokardit. vÀnstergrenblock/retledningshinder. VÀnsterkammarhypertrofi. Brugada syndrom. Takotsubo. Hyperkalemi. Efter el-konvertering. Lungemboli. Preexcitation. Aortadissektion som ockluderar koronarostierna. Ventrikelaneurysm.
- Differentialdiagnoser ST-sÀnkning: Fysiologisk normalreaktion vid anstrÀngning. Akut myokardischemi. Hypokalemi. Sympatikotoni. Digoxin. VÀnstergrenblock. Högergrenblock. VÀnsterkammarhypertrofi. Högerkammarhypertrofi. Preexcitation. LÄngdragen takykardi. HjÀrtsvikt.
5. T-vÄg
Kontrollera
- Ăr konkordant med QRS.
- Positiv i alla/flesta avledningar.
- I extremitetsavledningarna Àr amplituden högst i II; i bröstavledningarna i V2-V3.
NormalvÀrden och differentialdiagnoser
- Normalvarianter: Isolerad T-vĂ„gsinversion accepteras i V1 och III. I ovanliga fall kan barndomens T-vĂ„gsinversioner kvarstĂ„ i vuxen Ă„lder i V1-V3(V4) (juvenilt T-vĂ„gsmönster). Ănnu ovanligare Ă€r global idiopatisk T-vĂ„gsinversion (V1-V6).
- T-vÄgsinversion utan ST-deviation: Tyder inte pÄ akut ischemi, men kan vara post-ischemiska. Om flesta bröstavledningar Àr engagerade och patient har angina, misstÀnk Wellens syndrom. CerebrovaskulÀr katastrof. Lungemboli. Perimyokardit i lÀkningsstadium. Kardiomyopati.
- T-vÄgsinversion med ST-deviation: akut myokardischemi.
- Höga positiva T-vÄgor: Normalvariant. Early repolarization (tidig repolarisation). Hyperkalemi. VÀnsterkammarhypertrofi. VÀnstergrenblock. Ibland perimyokardit. Akut hjÀrtinfarkt kan gÄ med hyperakuta T-vÄgor!
6. QTc-tid & U-vÄg
Kontrollera
- QTc-tid mĂ€n â€0,45 s, kvinnor â€0,46 s. FörlĂ€ngd QTc-tid kan orsaka maligna arytmier. Förkortad QTc-tid Ă€r oerhört sĂ€llsynt men kan ocksĂ„ orsaka maligna arytmier.
- U-vÄg ses ibland, oftare unga vÀltrÀnade individer, ska vara positiv, syns bÀst i V3-V4, den ska vara betydligt mindre Àn T-vÄgen
NormalvÀrden och differentialdiagnoser
- FörvÀrvad QTc-förlÀngning: Antiarytmika klass Ia (prokainamid, disopyramid) samt klass III (amiodaron, sotalol). Psykiatriska lÀkemedel (tricyklika, fenotiaziner, haloperiodol, litium, SSRI). Antibiotika (makrolider, kinoloner, pentamidin, atovaquone, klorokin, amantadin, foscarnet, atazanavir). Hypokalemi. Hypokalcemi. Hypomagnesemi. CerebrovaskulÀr insult (blödning, stroke). Akut myokardischemi. Kardiomyopati. Bradykardi. Hypothyreoidism. Hypotermi.
- Kongenital QTc-förlÀngning (LQTS): Àr trolig om ingen annan orsak finns.
- Förkortad QTc (†0,32 s): hyperkalcemi och digitalisbehandling och kan likaledes leda till maligna ventrikelarytmier.
- Negativ U-vÄg: hög specificitet för hjÀrtsjukdom.
7. JÀmför med tidigare EKG
Det Àr fundamentalt att alltid jÀmföra den aktuella EKG-remsan med tidigare registreringar. Alla förÀndringar Àr av intresse och kan indikera patologi.
8. Kliniskt sammanhang
EKG-förÀndringarna skall tolkas i sitt sammanhang.
KĂ€lla
Metodiken och normalvÀrdena Àr sammanstÀllda frÄn etablerad EKG-litteratur och klinisk konsensus kring systematisk EKG-tolkning.