D69.1C – Trombasteni (hæmoragisk) (hereditær)
ICD-10 › Kapitel III › D65-D69 › D69 – Purpura og andre tilstande med blødningstendens › D69.1 – Blodpladedefekter › D69.1C D69.1C – Trombasteni (hæmoragisk)…
Kapitel: kap-iii
D69.2 – Anden purpura uden trombocytmangel eller defekt
ICD-10 › Kapitel III › D65-D69 › D69 – Purpura og andre tilstande med blødningstendens › D69.2 D69.2B – Purpura senilis D69.2C – Purpura simplex…
D68.6G – Vaccineinduceret immun trombotisk trombocytopeni (VITT)
ICD-10 › Kapitel III › D65-D69 › D68 – Andre koagulationsdefekter › D68.6 – Anden trombofili › D68.6G D68.6G – Vaccineinduceret immun trombotisk trombocytopeni (VITT)…
D68.8 – Anden koagulationsdefekt
ICD-10 › Kapitel III › D65-D69 › D68 – Andre koagulationsdefekter › D68.8 D68.8 – Anden koagulationsdefekt SKS: DD688 · Gyldig fra 2012-01-01
D68.9 – Koagulationsdefekt UNS
ICD-10 › Kapitel III › D65-D69 › D68 – Andre koagulationsdefekter › D68.9 D68.9 – Koagulationsdefekt UNS SKS: DD689 · Gyldig fra 2012-01-01
D69 – Purpura og andre tilstande med blødningstendens
ICD-10 › Kapitel III › D65-D69 › D69 D69.0 – Allergisk purpura D69.1 – Blodpladedefekter D69.2 – Anden purpura uden trombocytmangel eller defekt D69.3 –…
D68.5F – Prothrombin, mutation bp 20210 (homozygot)
ICD-10 › Kapitel III › D65-D69 › D68 – Andre koagulationsdefekter › D68.5 – Primær trombofili › D68.5F D68.5F – Prothrombin, mutation bp 20210 (homozygot)…
D68.5K – Protein C mangel
ICD-10 › Kapitel III › D65-D69 › D68 – Andre koagulationsdefekter › D68.5 – Primær trombofili › D68.5K D68.5K – Protein C mangel SKS: DD685K…
D68.5L – Protein S mangel
ICD-10 › Kapitel III › D65-D69 › D68 – Andre koagulationsdefekter › D68.5 – Primær trombofili › D68.5L D68.5L – Protein S mangel SKS: DD685L…
D68.5M – Antithrombin III mangel
ICD-10 › Kapitel III › D65-D69 › D68 – Andre koagulationsdefekter › D68.5 – Primær trombofili › D68.5M D68.5M – Antithrombin III mangel SKS: DD685M…