EKG-forandringer forårsaget af antiarytmika, betablokkere og calciumkanalblokkere
Effekten af antiarytmika, betablokkere og calciumkanalblokkere på rytme, ledningsevne og EKG-bølgeformer
Selvom formålet med antiarytmika er at kontrollere arytmier, kan disse lægemidler også forårsage arytmier og forvirrende EKG-forandringer. EKG-forandringer og arytmier forårsaget af digoxin blev diskuteret tidligere. Nedenfor følger en ret detaljeret redegørelse for EKG-forandringer, arytmier og ledningsdefekter, der opstår på grund af antiarytmika, betablokkere og calciumkanalblokkere (-hæmmere). Læseren vil bemærke, at de fleste af disse lægemidler er kontraindicerede hos patienter med strukturelle hjertesygdomme samt patienter med nedsat venstre ventrikelfunktion. Det skyldes, at disse patienter har en særlig høj risiko for at udvikle livstruende arytmier.
Antiarytmiske lægemidler
Disopyramide
Indikationer
- Profylakse og behandling af symptomatiske ventrikulære takyarytmier.
- Forebyggelse og behandling af atrieflimren.
Virkninger af disopyramide på EKG, hjerterytme og overledning
Effekt på den sinoatriale knude (SA) | SA-knudefunktionen kan blive forværret hos patienter med etableret SA-knudesygdom (sinusknudedysfunktion, syg sinus-syndrom) |
P-bølge | Ingen effekt. |
AV-system (AV-knude, His-bundt, Purkinje-system) | Eksisterende AV-blok, bundtgrenblok eller fascikulært blok kan forværres. Især kan graden af AV-blok øges. |
QRS-komplekser | QRS-varigheden bliver forlænget. |
ST-segment | Der kan udvikles ST-segmentdepression. |
T-bølge | T-bølgen kan aftage i amplitude. |
U-bølge | Ingen effekt |
QT (QTc) interval | QT- og QTc-intervallet bliver forlænget. |
Arytmi | Disopyramid kan fremkalde eller forværre ventrikulær arytmi, såsom ventrikulær takykardi, ventrikelflimmer, torsade de pointes osv.) Hypokaliæmi vil sandsynligvis prædisponere for de pro-arytmiske virkninger af disopyramiden. Strukturelle hjertesygdomme øger også risikoen for at udvikle arytmier under behandling med disopyramid. |
Propafenon og flecainid
Propafenon og flecainid er begge klasse I-antiarytmika og har flere fælles karakteristika.
Indikationer, propafenon
- Profylakse og behandling af livstruende ventrikulære takyarytmier. Propafenon er normalt ikke førstevalgsbehandling i denne patientkategori.
- Profylakse og behandling af symptomatisk paroxysmal supraventrikulær takyarytmi hos patienter uden tegn på strukturel hjertesygdom. Propafenon er normalt ikke førstevalgsbehandling i denne patientkategori.
Indikationer, flecainid
- Kardioversion af atrieflimren hos patienter uden strukturel hjertesygdom (nedsat venstre ventrikelfunktion betragtes som en strukturel hjertesygdom).
- AVNRT, AVRT (WPW-syndrom) og andre tilstande, der involverer en accessorisk vej.
- Paroxysmal atrieflimren hos patienter med alvorlige symptomer, forudsat at førstelinjebehandling ikke har virket, og at patienten ikke har strukturel hjertesygdom eller nedsat venstre ventrikelfunktion.
- Vedvarende eller ikke-vedvarende ventrikulære takykardi eller hyppige præmature ventrikulære sammentrækninger, der forårsager udtalte symptomer, og hvor anden behandling ikke har virket. Patienter med strukturel hjertesygdom eller nedsat venstre ventrikelfunktion er ikke kvalificerede.
Virkninger af propafenon og flecainid på EKG, hjerterytme og overledning
Effekt på den sinoatriale knude (SA) | Flecainid har ingen effekt på aktiviteten i SA-knuden. Propafenon kan nedsætte automatikken i SA-knuden og dermed sænke hjertefrekvensen. |
P-bølge | Ingen effekt. |
AV-systemet (AV-knude, His-bundt, Purkinje-system) | PR-intervallet forlænges. AV-blok forekommer lejlighedsvis. |
QRS-kompleks | QRS-varigheden er forlænget. |
ST-segment | Ingen effekt. |
T-bølge | Ingen effekt. |
U-bølge | Ingen effekt. |
QT-interval (QTc) | Kan være forlænget. |
Arytmi | Flecainid kan fremkalde Brugadas syndrom hos personer med underliggende genetisk modtagelighed. Hvis der under behandling med flecainid udvikles EKG-ændringer, der er forenelige med Brugadas syndrom, skal lægemidlet straks seponeres |
Amiodaron
Amiodaron er det mest potente antiarytmiske lægemiddel, der findes. EKG-forandringer udvikler sig gradvist og kan først komme til fuldt udtryk efter 6 ugers behandling. Den vigtigste elektrofysiologiske effekt af amiodaron er forlængelse af den refraktære periode.
Indikationer
- Alvorlig ventrikulær eller supraventrikulær takykardi på grund af WPW-syndrom, atrieflagren eller atrieflimren. Amiodaron overvejes kun efter svigt af førstevalg. Kateterablation overvejes generelt, før man overvejer amiodaron.
Virkninger af amiodaron på EKG, hjerterytme og overledning
Effekt på den sinoatriale knude (SA) | Nedsætter automatikken i SA-knuden. Sinusbradykardi er en almindelig bivirkning. |
P-bølge | Ingen effekt. |
AV-systemet (AV-knude, His-bundt, Purkinje-system) | Ingen signifikant effekt ud over forlængelse af PR-intervallet. |
QRS-kompleks | Kan blive forlænget. |
ST-segment | Ingen effekt. |
T-bølge | Kan blive bredere. |
U-bølge | Kan blive mere udtalt. |
QT-interval (QTc) | Bliver forlænget. |
Arytmi | Sinus bradykardi er meget almindeligt. Ca. 1 % til 5 % udvikler torsade de pointes på grund af QT-forlængelse. |
Sotalol
Sotalol er et klasse III-antiarytmisk lægemiddel, der også har betablokerende effekt (det hæmmer beta-adrenerg stimulering). Sotalol må ikke forveksles med konventionelle betablokkere (som ikke har nogen effekt på hjerterytmen), fordi lægemidlet har dybtgående proarytmiske virkninger på grund af dets forlængelse af QT-intervallet.
Indikationer
- Profylakse og behandling (også i akutte situationer) af ventrikulære takyarytmier.
- Forebyggelse og behandling (også i akutte situationer) af supraventrikulære takyarytmier.
- Rytmekontrol ved atrieflimren (eller atrieflagren) efter tilbagevenden til sinusrytme.
Virkninger af sotalol på EKG, hjerterytme og overledning
Effekt på sinoatrial (SA) node | Nedsætter automatikken i SA-knuden. Sinusbradykardi kan forekomme. |
P-bølge | Ingen effekt. |
AV-systemet (AV-knude, His-bundt, Purkinje-system) | Ingen signifikant effekt udover forlængelse af PR-intervallet. |
QRS-kompleks | Ingen effekt. |
ST-segment | Ingen effekt. |
T-bølge | Ingen effekt. |
U-bølge | Ingen effekt. |
QT-interval (QTc) | Bliver forlænget. Normalt ligger forlængelsen på mellem 20 og 100 millisekunder. |
Arytmi | QT-forlængelse kan forårsage torsade de pointes (polymorf ventrikulær takykardi). Risikoen er særlig høj ved lave hjertefrekvenser. |
Betablokkere
Betablokkere reducerer effekten af katekolaminer på hjertet. Dette resulterer i negativ inotrop effekt (nedsat kontraktilitet), negativ bathmotropisk effekt (nedsat cellulær excitabilitet) og negativ kronotropisk effekt (nedsat hjertefrekvens). Nedsat hjertefrekvens vil forlænge diastolen, hvilket forbedrer myokardieperfusionen (ventriklerne [især venstre ventrikel] perfunderes under diastolen). Den negative inotrope effekt (hvilket betyder, at kontraktiliteten mindskes) resulterer i nedsat iltforbrug i myokardiet, hvilket er gavnligt.
Selvom betablokkere ikke har nogen direkte antiarytmisk effekt, kan de reducere forekomsten af arytmier ved at blokere den proarytmiske effekt af katekolaminer. For eksempel har betablokkere en forbløffende effekt i forhold til at reducere forekomsten af ventrikulær takykardi hos patienter med medfødt LQTS (lang QT-syndrom); disse patienter er meget følsomme over for katekolaminer.
Indikationer
- Forhøjetblodtryk.
- Angina pectoris.
- Sekundær forebyggelse efter myokardieinfarkt (STEMI, NSTEMI) og ustabil angina.
- Hjertesvigt.
- Supraventrikulære takyarytmier (f.eks. atrieflimren) med henblik på at reducere ventrikelfrekvensen.
- Til tidlige ventrikulære slagger (ekstrasystoler).
- Til tidlige atriale slagger (ekstrasystoler).
- Thyrotoksikose.
- Migræne.
Betablokkeres effekt på EKG, hjerterytme og overledning
Effekt på sinoatrial (SA) node | Nedsætter automatikken i SA-knuden. Sinusfrekvensen nedsættes. |
P-bølge | Ingen effekt. |
AV-systemet (AV-knude, His-bundt, Purkinje-system) | PR-intervallet kan blive forlænget. Udvikling af AV-blok indikerer underliggende AV-knudesygdom (som typisk vil blive klinisk åbenlys før eller senere). |
QRS-kompleks | Ingen effekt. |
ST-segment | Ingen effekt. |
T-bølge | Ingen effekt. |
U-bølge | Ingen effekt. |
QT-interval (QTc) | Kan blive forkortet. |
Arytmi | Har ingen pro-arytmiske virkninger. Den mest klinisk relevante rytmeeffekt er nedsættelse af hjertefrekvensen og især ventrikelfrekvensen. Førstevalgsbehandling hos patienter med atrieflimren og atrieflagren. |
Calciumkanalblokkere
Verapamil og diltiazem er de mest udbredte calciumkanalblokkere.
Indikationer
- Forhøjet blodtryk.
- Angina pectoris.
- Sekundær forebyggelse efter akut koronarsyndrom, hvis betablokkere ikke kan anvendes.
- Supraventrikulære takyarytmier: atrieflimren, AVNRT. Calciumkanalblokkere er også andetvalg i disse situationer. Calciumkanalblokkere må aldrig anvendes ved atrieflimren med samtidig præeksitation, da det kan forårsage ventrikelflimren.
Virkninger af verapamil og diltiazem på EKG, hjerterytme og overledning
Effekt på sinoatrial (SA) node | Ingen effekt, medmindre der er en underliggende sygdom i SA-knuden (sinusknudedysfunktion). Hvis der er sinusknudedysfunktion, kan calciumkanalblokkere forårsage sinusbradykardi eller endda sinusarrest. |
P-bølge | Ingen effekt. |
AV-system (AV-knude, His-bundt, Purkinje-system) | PR-intervallet bliver forlænget, men anden- og tredjegrads AV-blok er ualmindeligt, medmindre der er forudgående sygdom i AV-knuden. |
QRS-komplekser | Ingen effekt. |
ST-segment | Ingen effekt. |
T-bølge | Ingen effekt. |
U-bølge | Ingen effekt. |
QT-interval (QTc) | Kan blive forkortet. |
Arytmi | Har ingen pro-arytmiske virkninger. Den mest klinisk relevante rytmeeffekt er nedsættelse af hjertefrekvensen og især ventrikelfrekvensen. Andenvalgsbehandling hos patienter med atrieflimren og atrieflagren. Må aldrig anvendes ved atrieflimren med samtidig præeksitation (WPW-syndrom), som tidligere omtalt. |
Referencer
Chou’s Electrocardiography in Clinical Practice af Surawicz B, Knilans T.
Klinisk arytmologi og elektrofysiologi: A Companion to Braunwald’s Heart Disease af Zipes D et al.
Elektrofysiologiske forstyrrelser i hjertet af Camm AJ et al.
Marriotts praktiske elektrokardiografi af Wagner GS et al.