Back to Kursus

Klinisk EKG-tolkning

0% Complete
0/0 Steps
  1. Introduktion til EKG-tolkning
    6 Emner
  2. Arytmier og arytmologi
    23 Emner
  3. Myokardieiskæmi og -infarkt
    22 Emner
  4. Ledningsdefekter
    11 Emner
  5. Hjertehypertrofi og -udvidelse
    5 Emner
  6. Lægemidler og elektrolyt-ubalance
    3 Emner
  7. Genetik, syndromer og diverse
    7 Emner
  8. Træningsstresstest (trænings-EKG)
    6 Emner
Lektion 6, Emne 2

EKG-forandringer forårsaget af antiarytmika, betablokkere og calciumkanalblokkere

Lektion Progress
0% Complete

Effekten af antiarytmika, betablokkere og calciumkanalblokkere på rytme, ledningsevne og EKG-bølgeformer

Selvom formålet med antiarytmika er at kontrollere arytmier, kan disse lægemidler også forårsage arytmier og forvirrende EKG-forandringer. EKG-forandringer og arytmier forårsaget af digoxin blev diskuteret tidligere. Nedenfor følger en ret detaljeret redegørelse for EKG-forandringer, arytmier og ledningsdefekter, der opstår på grund af antiarytmika, betablokkere og calciumkanalblokkere (-hæmmere). Læseren vil bemærke, at de fleste af disse lægemidler er kontraindicerede hos patienter med strukturelle hjertesygdomme samt patienter med nedsat venstre ventrikelfunktion. Det skyldes, at disse patienter har en særlig høj risiko for at udvikle livstruende arytmier.

Antiarytmiske lægemidler

Disopyramide

Indikationer

  • Profylakse og behandling af symptomatiske ventrikulære takyarytmier.
  • Forebyggelse og behandling af atrieflimren.

Virkninger af disopyramide på EKG, hjerterytme og overledning

Effekt på den sinoatriale knude (SA)SA-knudefunktionen kan blive forværret hos patienter med etableret SA-knudesygdom (sinusknudedysfunktion, syg sinus-syndrom)
P-bølgeIngen effekt.
AV-system (AV-knude, His-bundt, Purkinje-system)Eksisterende AV-blok, bundtgrenblok eller fascikulært blok kan forværres. Især kan graden af AV-blok øges.
QRS-komplekserQRS-varigheden bliver forlænget.
ST-segmentDer kan udvikles ST-segmentdepression.
T-bølgeT-bølgen kan aftage i amplitude.
U-bølgeIngen effekt
QT (QTc) intervalQT- og QTc-intervallet bliver forlænget.
ArytmiDisopyramid kan fremkalde eller forværre ventrikulær arytmi, såsom ventrikulær takykardi, ventrikelflimmer, torsade de pointes osv.) Hypokaliæmi vil sandsynligvis prædisponere for de pro-arytmiske virkninger af disopyramiden. Strukturelle hjertesygdomme øger også risikoen for at udvikle arytmier under behandling med disopyramid.

Propafenon og flecainid

Propafenon og flecainid er begge klasse I-antiarytmika og har flere fælles karakteristika.

Indikationer, propafenon

  • Profylakse og behandling af livstruende ventrikulære takyarytmier. Propafenon er normalt ikke førstevalgsbehandling i denne patientkategori.
  • Profylakse og behandling af symptomatisk paroxysmal supraventrikulær takyarytmi hos patienter uden tegn på strukturel hjertesygdom. Propafenon er normalt ikke førstevalgsbehandling i denne patientkategori.

Indikationer, flecainid

  • Kardioversion af atrieflimren hos patienter uden strukturel hjertesygdom (nedsat venstre ventrikelfunktion betragtes som en strukturel hjertesygdom).
  • AVNRT, AVRT (WPW-syndrom) og andre tilstande, der involverer en accessorisk vej.
  • Paroxysmal atrieflimren hos patienter med alvorlige symptomer, forudsat at førstelinjebehandling ikke har virket, og at patienten ikke har strukturel hjertesygdom eller nedsat venstre ventrikelfunktion.
  • Vedvarende eller ikke-vedvarende ventrikulære takykardi eller hyppige præmature ventrikulære sammentrækninger, der forårsager udtalte symptomer, og hvor anden behandling ikke har virket. Patienter med strukturel hjertesygdom eller nedsat venstre ventrikelfunktion er ikke kvalificerede.

Virkninger af propafenon og flecainid på EKG, hjerterytme og overledning

Effekt på den sinoatriale knude (SA)Flecainid har ingen effekt på aktiviteten i SA-knuden. Propafenon kan nedsætte automatikken i SA-knuden og dermed sænke hjertefrekvensen.
P-bølgeIngen effekt.
AV-systemet (AV-knude, His-bundt, Purkinje-system)PR-intervallet forlænges. AV-blok forekommer lejlighedsvis.
QRS-kompleksQRS-varigheden er forlænget.
ST-segmentIngen effekt.
T-bølgeIngen effekt.
U-bølgeIngen effekt.
QT-interval (QTc)Kan være forlænget.
ArytmiFlecainid kan fremkalde Brugadas syndrom hos personer med underliggende genetisk modtagelighed. Hvis der under behandling med flecainid udvikles EKG-ændringer, der er forenelige med Brugadas syndrom, skal lægemidlet straks seponeres

Amiodaron

Amiodaron er det mest potente antiarytmiske lægemiddel, der findes. EKG-forandringer udvikler sig gradvist og kan først komme til fuldt udtryk efter 6 ugers behandling. Den vigtigste elektrofysiologiske effekt af amiodaron er forlængelse af den refraktære periode.

Indikationer

  • Alvorlig ventrikulær eller supraventrikulær takykardi på grund af WPW-syndrom, atrieflagren eller atrieflimren. Amiodaron overvejes kun efter svigt af førstevalg. Kateterablation overvejes generelt, før man overvejer amiodaron.

Virkninger af amiodaron på EKG, hjerterytme og overledning

Effekt på den sinoatriale knude (SA)Nedsætter automatikken i SA-knuden. Sinusbradykardi er en almindelig bivirkning.
P-bølgeIngen effekt.
AV-systemet (AV-knude, His-bundt, Purkinje-system)Ingen signifikant effekt ud over forlængelse af PR-intervallet.
QRS-kompleksKan blive forlænget.
ST-segmentIngen effekt.
T-bølgeKan blive bredere.
U-bølgeKan blive mere udtalt.
QT-interval (QTc)Bliver forlænget.
ArytmiSinus bradykardi er meget almindeligt. Ca. 1 % til 5 % udvikler torsade de pointes på grund af QT-forlængelse.

Sotalol

Sotalol er et klasse III-antiarytmisk lægemiddel, der også har betablokerende effekt (det hæmmer beta-adrenerg stimulering). Sotalol må ikke forveksles med konventionelle betablokkere (som ikke har nogen effekt på hjerterytmen), fordi lægemidlet har dybtgående proarytmiske virkninger på grund af dets forlængelse af QT-intervallet.

Indikationer

  • Profylakse og behandling (også i akutte situationer) af ventrikulære takyarytmier.
  • Forebyggelse og behandling (også i akutte situationer) af supraventrikulære takyarytmier.
  • Rytmekontrol ved atrieflimren (eller atrieflagren) efter tilbagevenden til sinusrytme.

Virkninger af sotalol på EKG, hjerterytme og overledning

Effekt på sinoatrial (SA) nodeNedsætter automatikken i SA-knuden. Sinusbradykardi kan forekomme.
P-bølgeIngen effekt.
AV-systemet (AV-knude, His-bundt, Purkinje-system)Ingen signifikant effekt udover forlængelse af PR-intervallet.
QRS-kompleksIngen effekt.
ST-segmentIngen effekt.
T-bølgeIngen effekt.
U-bølgeIngen effekt.
QT-interval (QTc)Bliver forlænget. Normalt ligger forlængelsen på mellem 20 og 100 millisekunder.
ArytmiQT-forlængelse kan forårsage torsade de pointes (polymorf ventrikulær takykardi). Risikoen er særlig høj ved lave hjertefrekvenser.

Betablokkere

Betablokkere reducerer effekten af katekolaminer på hjertet. Dette resulterer i negativ inotrop effekt (nedsat kontraktilitet), negativ bathmotropisk effekt (nedsat cellulær excitabilitet) og negativ kronotropisk effekt (nedsat hjertefrekvens). Nedsat hjertefrekvens vil forlænge diastolen, hvilket forbedrer myokardieperfusionen (ventriklerne [især venstre ventrikel] perfunderes under diastolen). Den negative inotrope effekt (hvilket betyder, at kontraktiliteten mindskes) resulterer i nedsat iltforbrug i myokardiet, hvilket er gavnligt.

Selvom betablokkere ikke har nogen direkte antiarytmisk effekt, kan de reducere forekomsten af arytmier ved at blokere den proarytmiske effekt af katekolaminer. For eksempel har betablokkere en forbløffende effekt i forhold til at reducere forekomsten af ventrikulær takykardi hos patienter med medfødt LQTS (lang QT-syndrom); disse patienter er meget følsomme over for katekolaminer.

Indikationer

Betablokkeres effekt på EKG, hjerterytme og overledning

Effekt på sinoatrial (SA) nodeNedsætter automatikken i SA-knuden. Sinusfrekvensen nedsættes.
P-bølgeIngen effekt.
AV-systemet (AV-knude, His-bundt, Purkinje-system)PR-intervallet kan blive forlænget. Udvikling af AV-blok indikerer underliggende AV-knudesygdom (som typisk vil blive klinisk åbenlys før eller senere).
QRS-kompleksIngen effekt.
ST-segmentIngen effekt.
T-bølgeIngen effekt.
U-bølgeIngen effekt.
QT-interval (QTc)Kan blive forkortet.
ArytmiHar ingen pro-arytmiske virkninger. Den mest klinisk relevante rytmeeffekt er nedsættelse af hjertefrekvensen og især ventrikelfrekvensen. Førstevalgsbehandling hos patienter med atrieflimren og atrieflagren.

Calciumkanalblokkere

Verapamil og diltiazem er de mest udbredte calciumkanalblokkere.

Indikationer

Virkninger af verapamil og diltiazem på EKG, hjerterytme og overledning

Effekt på sinoatrial (SA) nodeIngen effekt, medmindre der er en underliggende sygdom i SA-knuden (sinusknudedysfunktion). Hvis der er sinusknudedysfunktion, kan calciumkanalblokkere forårsage sinusbradykardi eller endda sinusarrest.
P-bølgeIngen effekt.
AV-system (AV-knude, His-bundt, Purkinje-system)PR-intervallet bliver forlænget, men anden- og tredjegrads AV-blok er ualmindeligt, medmindre der er forudgående sygdom i AV-knuden.
QRS-komplekserIngen effekt.
ST-segmentIngen effekt.
T-bølgeIngen effekt.
U-bølgeIngen effekt.
QT-interval (QTc)Kan blive forkortet.
ArytmiHar ingen pro-arytmiske virkninger. Den mest klinisk relevante rytmeeffekt er nedsættelse af hjertefrekvensen og især ventrikelfrekvensen. Andenvalgsbehandling hos patienter med atrieflimren og atrieflagren. Må aldrig anvendes ved atrieflimren med samtidig præeksitation (WPW-syndrom), som tidligere omtalt.

Referencer

Chou’s Electrocardiography in Clinical Practice af Surawicz B, Knilans T.

Klinisk arytmologi og elektrofysiologi: A Companion to Braunwald’s Heart Disease af Zipes D et al.

Elektrofysiologiske forstyrrelser i hjertet af Camm AJ et al.

Marriotts praktiske elektrokardiografi af Wagner GS et al.