Klinisk bakgrund
Akut andnödssyndrom (ARDS) Àr ett tillstÄnd med akut, diffus lungskada som leder till icke-kardiogent lungödem och refraktÀr hypoxemi. Eftersom ARDS inte har nÄgot enskilt diagnostiskt test, och eftersom det kan föregÄs av ett brett spektrum av utlösande faktorer, frÄn sepsis och aspiration till trauma och pneumoni, krÀvs en operationell definition som kan tillÀmpas vid sÀngkanten. Berlinkriterierna för ARDS togs fram för att ersÀtta den tidigare American-European Consensus Conference-definitionen (AECC) frÄn 1994, som visat sig ha brister i tillförlitlighet och validitet. Bland annat saknade AECC ett krav pÄ positivt end-expiratoriskt tryck (PEEP), vilket gjorde att patienter med mycket olika ventilatorinstÀllningar kunde klassas i samma svÄrighetsgrad, och grÀnsen mellan akut lungskada (ALI) och ARDS var otydlig.
Berlinkriterierna tjÀnar tvÄ syften: dels att faststÀlla om patienten överhuvudtaget har ARDS, dels att gradera svÄrighetsgraden för att styra intensiteten av respiratorbehandling och prognostisk bedömning. Definitionen Àr dessutom avgörande för inklusionskriterier i kliniska studier, vilket gör att en felaktig klassificering fÄr konsekvenser lÄngt bortom den enskilda patienten.
BerÀkning av Berlinkriterierna
Diagnosen ARDS enligt Berlinkriterierna krÀver att samtliga fyra villkor Àr uppfyllda:
- Debut inom 1 vecka frÄn kÀnd utlösande faktor eller nya/förvÀrrade symtom.
- Bilaterala förtÀtningar pÄ lungröntgen (eller CT), ej fullt förklarade av pleuravÀtska, atelektas eller noduli.
- Respiratorisk svikt ej fullt förklarad av hjÀrtsvikt eller vÀtskeöverskott. Ekokardiografi bör anvÀndas för att utesluta hydrostatiskt ödem nÀr klinisk bedömning inte rÀcker.
- PaOâ/FiOâ uppmĂ€tt med PEEP eller CPAP â„5 cmHâO.
NĂ€r diagnosen Ă€r stĂ€lld graderas svĂ„righetsgraden efter kvoten PaOâ/FiOâ:
| Grad | PaOâ/FiOâ (mmHg) |
|---|---|
| Lindrigt | 200â300 |
| MĂ„ttligt | 100â200 |
| SvĂ„rt | â€100 |
HĂ€rledningskohorten utgjordes av en patientbaserad metaanalys med sammanlagt 4188 ARDS-patienter frĂ„n fyra datamaterial frĂ„n multicenterstudier, kompletterat med 269 patienter frĂ„n tre enskilda centra med fysiologisk information [1]. En expertpanel samlades 2011 under ledning av European Society of Intensive Care Medicine (ESICM), med stöd av American Thoracic Society och Society of Critical Care Medicine. Panelen utvecklade först ett utkast som inkluderade fyra kompletterande variabler för svĂ„r ARDS (röntgensvĂ„righetsgrad, respiratorisk elasticitet â€40 ml/cmHâO, PEEP â„10 cmHâO och korrigerad minutvolym â„10 l/min), men den empiriska utvĂ€rderingen visade att dessa inte bidrog till prediktiv validitet för mortalitet, varför de togs bort [1].
Tolkning i praktiken
Berlinkriterierna Àr inte en behandlingsalgoritm utan en klassificering. Graderingen leder dock till konkreta kliniska konsekvenser:
| Grad | Mortalitet i hÀrledningskohorten | Klinisk handling |
|---|---|---|
| Lindrigt (P/F 200â300) | 27 % (95 % KI 24â30 %) | SĂ€kerstĂ€ll lungskyddande ventilation med lĂ„g tidalvolym. ĂvervĂ€g orsaksspecifik behandling. Patienten kan i vissa fall handlĂ€ggas med icke-invasiv ventilation eller CPAP, men övervakning krĂ€vs för försĂ€mring. |
| MĂ„ttligt (P/F 100â200) | 32 % (95 % KI 29â34 %) | Invasiv ventilation med lungskyddande strategi, PEEP-titrering enligt protokoll. PronlĂ€ge bör övervĂ€gas vid försĂ€mring mot svĂ„r grad. |
| SvĂ„rt (P/F â€100) | 45 % (95 % KI 42â48 %) | Full intensivvĂ„rd med lungskyddande ventilation, adekvat PEEP, restriktiv vĂ€tskebalans. PronlĂ€ge rekommenderas enligt riktlinjer. Extrakorporal membranoxygenisering (ECMO) bör övervĂ€gas vid refraktĂ€r hypoxemi trots optimerad konventionell ventilation. |
Median ventilationstid för överlevande ökade med grad: 5 dagar (lindrigt), 7 dagar (mÄttligt) respektive 9 dagar (svÄrt) [1]. En patient som förbÀttras frÄn svÄr till mÄttlig grad bör inte tolkas som att risken Àr eliminerad; mortaliteten förblir betydande och krÀver fortsatt intensiv övervakning.
Validering och prestanda
I hĂ€rledningsstudien hade Berlinkriterierna bĂ€ttre prediktiv validitet för mortalitet Ă€n AECC-definitionen, med en area under ROC-kurvan (AUC) pĂ„ 0,577 (95 % KI 0,561â0,593) jĂ€mfört med 0,536 (95 % KI 0,520â0,553; P < 0,001) [1]. Detta Ă€r dock en blygsam förbĂ€ttring, och AUC under 0,60 indikerar att graderingen ensam har begrĂ€nsad diskriminerande förmĂ„ga för att förutsĂ€ga individuellt utfall.
En retrospektiv studie baserad pÄ MIMIC-IV-databasen (över 6800 patienter) utvÀrderade effekten av den uppdaterade globala ARDS-definitionen frÄn 2023/2024 jÀmfört med Berlinkriterierna [2]. Studien fann att den nya definitionen diagnostiserade ARDS tidigare och inkluderade patienter med lÀgre mortalitet. Patienter som uppfyllde den nya definitionen men inte Berlinkriterierna svarade gynnsamt pÄ icke-invasiv ventilation, vilket tyder pÄ att Berlinkriterierna kan missa en grupp patienter med lindrigare sjukdom som ÀndÄ kan ha nytta av ARDS-riktad behandling [2].
I resursbegrĂ€nsade miljöer, dĂ€r Berlinkriterierna inte fullt ut kan tillĂ€mpas pĂ„ grund av avsaknad av arteriella blodgaser eller mekanisk ventilation, har en Kigali-modifiering föreslagits som anvĂ€nder SpOâ/FiOâ istĂ€llet för PaOâ/FiOâ och tillĂ„ter lungultraljud som bildgivande metod. Denna modifiering har inte samma evidensbas som originalkriterierna men fyller ett praktiskt behov [3].
BegrÀnsningar
Berlinkriterierna gÀller endast vuxna patienter. Pediatriskt ARDS (PARDS) har egna kriterier (PALICC-2) som skiljer sig i oxygeneringsmÄtt, bildkrav och inklusionskriterier [3].
Flera specifika begrÀnsningar Àr vÀlkÀnda:
- PaOâ/FiOâ Ă€r instabilt och kontextberoende. Kvoten varierar med FiOâ-nivĂ„ (sĂ€rskilt vid lĂ„g FiOâ pĂ„ grund av den icke-linjĂ€ra relationen mellan PaOâ och FiOâ), med PEEP-instĂ€llning och med tidpunkt efter ventilationsstart. Villar m.fl. visade att en standardiserad bedömning med PEEP â„10 cmHâO och FiOâ â„0,5 efter 24 timmars ventilation korrelerade bĂ€ttre med svĂ„righetsgrad Ă€n den icke-standardiserade bedömning Berlinkriterierna föreskriver [3].
- Bilaterala förtÀtningar Àr subjektivt bedömda. Variation mellan bedömare vid tolkning av lungröntgen Àr dokumenterad och kan leda till att patienter felaktigt inkluderas eller exkluderas.
- PEEP-kravet pĂ„ â„5 cmHâO exkluderar patienter som hanteras med högflödes nasal syrgas (HFNO) eller icke-invasiv ventilation utan CPAP, trots att dessa patienter kan ha kliniskt betydelsefull ARDS. Detta blev sĂ€rskilt uppenbart under covid-19-pandemin, dĂ„ stora patientgrupper behandlades med HFNO och inte uppfyllde Berlinkriterierna trots uttalad hypoxemi och bilaterala förtĂ€tningar [2, 3].
- Graderingen Àr statisk. En patient kan snabbt förflytta sig mellan grader, och en enstaka mÀtning vid diagnostillfÀllet fÄngar inte dynamiken i syresÀttningen.
- HjÀrtsvikt och vÀtskeöverskott utesluts inte alltid lÀtt. Kravet att respiratorisk svikt inte ska vara fullt förklarad av hjÀrtsvikt eller vÀtskeöverskott krÀver klinisk bedömning, och blandformer förekommer, sÀrskilt hos Àldre patienter med bÄde hjÀrtsvikt och lungsjukdom.
Den uppdaterade globala ARDS-definitionen frĂ„n 2024 ("Berlin 2.0") adresserar flera av dessa begrĂ€nsningar genom att inkludera patienter pĂ„ HFNO och icke-invasiv ventilation, tillĂ„ta SpOâ/FiOâ som alternativ till PaOâ/FiOâ, och acceptera lungultraljud som bildgivande metod [2, 3]. Berlinkriterierna i sin ursprungliga form, vilket Ă€r vad kalkylatorn rĂ€knar med, tĂ€cker inte dessa utvidgningar.
KĂ€llor
- ARDS Definition Task Force; Ranieri VM, Rubenfeld GD, Thompson BT, m.fl. Acute respiratory distress syndrome: the Berlin Definition. JAMA 2012;307(23):2526â33. PMID: 22797452
- Song D, Chen Q, Huang S, m.fl. Evaluating the impact of ESICM 2023 guidelines and the new global definition of ARDS on clinical outcomes: insights from MIMIC-IV cohort data. Eur J Med Res 2025;30:51. PMID: 39849624
- Gonzalez-Pizarro P, Suarez-Sipmann F. Acute Respiratory Distress Syndrome Definitions in Adults and Children: A Comparative Narrative Review. J Clin Med 2025;14(21):7644. PMID: 41227040