Infektionssygdomme·

🇾đŸ‡Ș Kocher-kriterier for septisk artritis hos bĂžrn

Sannolikhet för septisk höftledsartrit hos ett barn med höftbesvÀr.

Opdateret 22. august 2026

Indhold (6)
Kocher-kriterier för septisk artrit hos barn
Kan inte belasta det drabbade benet
Temperatur >38,5 C (101,3 F)
SR >40 mm/tim
S-LPK >12 000 /uL
Resultat0 poÀng

BerÀknad sannolikhet för septisk artrit cirka <0,2 %.

Sannolikhet för septisk artrit
<0,2 %

Kun beslutningsstÞtte. Erstatter ikke klinisk vurdering. Ingen af beregnerne er gennemgÄet og signeret af en navngiven kliniker.

HvornÄr den bruges

  • Skilja septisk artrit frĂ„n transitorisk synovit hos ett barn med en irriterad höft.

Formel

En poÀng vardera: kan inte belasta, temperatur >38,5 C, SR >40 mm/tim, LPK >12 000/uL. Sannolikheter: 0 <0,2%, 1 ~3%, 2 ~40%, 3 ~93,1%, 4 ~99,6%.

Faldgruber og tips

  • Ursprunglig hĂ€rledning föregĂ„r rutinmĂ€ssig CRP-analys; att lĂ€gga till CRP >20 mg/L förbĂ€ttrar diskrimineringen i senare valideringar.

Referencer

  1. Kocher MS, et al. J Bone Joint Surg Am. 1999;81(12):1662-70.

Klinisk bakgrund

Ett barn som presenterar med akut irriterad höft stÀller klinikern inför en tidskritisk differentialdiagnos: septisk artrit krÀver omedelbar artrotomi och intravenös antibiotika, medan transitorisk synovit Àr en sjÀlvbegrÀnsande benign tillstÄnd som kan hanteras med observation. De enskilda kliniska och laboratoriemÀssiga variablerna överlappar betydligt mellan de tvÄ diagnoserna, och ingen enskild markör Àr tillrÀcklig för att skilja dem Ät. Kocher-kriterierna togs fram just för att kombinera flera mÄttligt diskriminerande variabler till ett samlat sannolikhetsmÄtt som kan vÀgleda beslutet om ledpunktion.

BerÀkning av Kocher-kriterierna

Instrumentet bestÄr av fyra binÀra variabler, vardera vÀrd en poÀng:

Kocher-poašng=Belastning+Feber+SR+LPK\text{Kocher-poÀng} = \text{Belastning} + \text{Feber} + \text{SR} + \text{LPK}

dÀr:

  • Belastning: Kan inte belasta det drabbade benet (ja = 1, nej = 0)
  • Feber: Temperatur >38,5 °C (ja = 1, nej = 0)
  • SR: SR >40 mm/tim (ja = 1, nej = 0)
  • LPK: S-LPK >12 000/”L (ja = 1, nej = 0)

HÀrledningskohorten utgjordes av 282 barn som utreddes för akut irriterad höft vid Children's Hospital, Boston, mellan 1979 och 1996 [1]. Efter exklusion av 114 patienter kvarstod 82 barn med septisk artrit och 86 med transitorisk synovit. Diagnoserna definierades utifrÄn ledvÀtskans leukocyttal (>50 000/”L för septisk artrit), odlingssvar frÄn ledvÀtska och blod, samt kliniskt förlopp. Genom univariat analys och multipel logistisk regression identifierades fyra oberoende prediktorer, och en sannolikhetsalgoritm konstruerades för alla sexton kombinationer av dessa [1].

Tolkning i praktiken

Sannolikheten för septisk artrit enligt hÀrledningskohorten:

PoÀng Sannolikhet septisk artrit Klinisk handling
0 <0,2 % Transitorisk synovit sannolikt. Observation, ingen rutinmÀssig ledpunktion.
1 ~3 % LÄg risk. Klinisk observation, ultraljud för att bedöma effusion.
2 ~40 % Mellanhög risk. Ledpunktion indicerad; övervÀg Àven CRP och ultraljud.
3 ~93 % Hög risk. Omedelbar ledpunktion, förbered för artrotomi.
4 ~99,6 % Mycket hög risk. Artrotomi och intravenös antibiotika utan dröjsmÄl.

PoÀng 0 till 1 stöder transitorisk synovit och observation. PoÀng 2 utgör en grÄzon dÀr ledpunktion Àr motiverad, sÀrskilt om CRP Àr förhöjt eller ultraljud visar pÄtaglig effusion. PoÀng 3 till 4 motiverar operativ handlÀggning med artrotomi och empirisk antibiotika i vÀntan pÄ odlingssvar.

Validering och prestanda

Kocher-kriterierna har validerats i flera oberoende kohorter med varierande resultat. I Kochers egen prospektiva revalidering (2004, 51 septisk artrit och 103 transitorisk synovit) sjönk sannolikheten vid fyra positiva kriterier till 93 %, och AUC minskade frÄn 0,96 i hÀrledningsstudien till 0,86 [3]. Sensitiviteten vid fyra kriterier halverades jÀmfört med originalstudien [2].

Luhmann m.fl. genomförde en retrospektiv validering vid St. Louis Children's Hospital (1992 till 2000, 165 höfter varav 47 septisk artrit och 118 transitorisk synovit) och fann att sannolikheten vid fyra positiva kriterier endast uppgick till 59 %, jÀmfört med 99,6 % i originalkohorten [2]. Författarna fann att deras population bÀst beskrevs av en tregvariabelmodell (feber, LPK >12 000, tidigare vÄrdkontakt) med en sannolikhet pÄ 71 % vid tre positiva kriterier [2].

Caird m.fl. (2006) genomförde en prospektiv validering och tillförde CRP >20 mg/L som femte variabel [3]. Med alla fem kriterier positiva uppgick sannolikheten till 97,5 %, och med fyra av Kochers ursprungliga kriterier till 93,1 % [3]. Kohorten var dock liten (34 septisk artrit, 14 transitorisk synovit), och sannolikheten vid noll kriterier var anmÀrkningsvÀrt hög (16,9 %), vilket vÀcker frÄgor om modellens specificitet i denna population [3].

Sultan och Hughes (2010) fann i en retrospektiv kohort frÄn ett distriktssjukhus en sannolikhet pÄ endast 39,4 % vid fyra positiva kriterier, och specificiteten vid ett positivt kriterium var sÄ lÄg som 0,52 [2]. En sammanfattande litteraturöversikt konkluderar att kriterierna uppvisar lÄg specificitet och inte bör ersÀtta artrocentes som diagnostisk guldstandard [2].

BegrÀnsningar

Den ursprungliga hÀrledningen Àr retrospektiv och baserad pÄ en tertiÀr vÄrdcentral under en 17-Ärsperiod, vilket medför risk för selektionsbias och överanpassning till den egna kohorten. Att flera externa valideringar visar betydligt lÀgre sannolikheter, sÀrskilt vid höga poÀngtal, bekrÀftar detta [2, 3].

Kingella kingae utgör ett sÀrskilt problem. Denna gramnegativa bakterie Àr den vanligaste orsaken till osteoartikulÀra infektioner hos barn under fyra Är och ger typiskt ett milt kliniskt förlopp med lÄg feber och mÄttliga inflammationsmarkörer [4]. I en multicenterstudie av 140 barn med bekrÀftad septisk höftledsartrit orsakad av K. kingae (medelÄlder 16,8 mÄnader) hade endast 31 % feber >38,5 °C, och SR översteg 40 mm/tim hos fÀrre Àn hÀlften [4]. Bland patienter med fullstÀndiga data hade 64 % en Kocher-poÀng som gav en berÀknad sannolikhet under 40 %, trots bekrÀftad septisk artrit [4]. Kriterierna saknar dÀrmed sensitivitet för K. kingae-infektioner hos förskolebarn.

Kalkylatorn inkluderar inte CRP, som inte analyserades rutinmÀssigt vid tidpunkten för hÀrledningen. Senare studier visar att tillÀgg av CRP >20 mg/L förbÀttrar diskrimineringen, sÀrskilt i mellankategorierna [3]. Kliniker som har tillgÄng till CRP bör beakta detta som ett komplementÀrt mÄtt.

Kriterierna gÀller endast för höftleden och har inte validerats för andra leder. De förutsÀtter dessutom att patienten inte nyligen behandlats med antibiotika, eftersom detta kan dÀmpa bÄde feber och inflammationsmarkörer och dÀrmed ge falskt lÄga poÀng.

KĂ€llor

  1. Kocher MS, Zurakowski D, Kasser JR. Differentiating between septic arthritis and transient synovitis of the hip in children: an evidence-based clinical prediction algorithm. J Bone Joint Surg Am. 1999;81(12):1662–70. PMID: 10608376
  2. Hanna J, Rashid R, Hanna M m.fl. Paediatric Septic Arthritis of the Hip and the Efficacy of Kocher's Criteria: A Literature Review. Cureus. 2024;16(8):e66184. PMID: 39233979
  3. Valisena S, De Marco G, Vazquez O m.fl. The Kocher–Caird Criteria for Pediatric Septic Arthritis of the Hip: Time for a Change in the Kingella Era? Microorganisms. 2024;12(3):550. PMID: 38543601
  4. De Marco G, Vazquez O, Cochard B m.fl. Inefficiency of Kocher and Caird's Criteria in Septic Arthritis of the Hip Due to Kingella kingae: A Multicenter Retrospective Cohort Study. Microorganisms. 2025;13(10):2323. PMID: 41156783
Nyckelord
Kocherseptic arthritishippediatrictransient synovitis