indlæser…
D47.5 Hypereosinofilt syndrom
TilbageD47Andre neoplasier fra lymfoidt og hæmatopoietisk væv af usikker og ukendt karakterKategori8 →D47.0Histiocytær eller mastcelle neoplasi af usikker eller ukendt karakterKategori3 →D47.0AMastcelle tumor UNSKategoriD47.0BIndolent mastocytosisKategoriD47.0CSystemisk mastocytose, associeret med klonal hæmatopoietisk non-mastcelle sygdom (SM-AHNMD)KategoriD47.1Kronisk myeloproliferativt syndromKategori1 →D47.1BMyeloproliferativ sygdom UNSKategoriD47.2Monoklonal gammopati med ubestemt signifikans (MGUS)Kategori2 →D47.2AMonoklonal gammopati med ubestemt signifikans (MGUS) IgM typeKategoriD47.2BMonoklonal gammopati med ubestemt signifikans (MGUS) non-IGM typeKategoriD47.3Essentiel trombocytæmiKategoriD47.4Primær og sekundær myelofibroseKategori3 →D47.4APrimær myelofibroseKategoriD47.4BSekundær myelofibrose efter polycytæmia veraKategoriD47.4CSekundær myelofibrose efter essentiel trombocytoseKategoriD47.5Hypereosinofilt syndromKategoriD47.7Anden neoplasi fra lymfoidt eller hæmatopoietisk væv af usikker eller ukendt karakterKategori3 →D47.7ALymfomatoid granulomatoseKategoriD47.7CTidlig post-transplantations lymfoproliferativ sygdom (tidlig PTLD)KategoriD47.7DLymfomatoid papuloseKategoriD47.9Neoplasi fra lymfoidt eller hæmatopoietisk væv af usikker eller ukendt karakterKategori2 →D47.9ALymfoproliferativ sygdom UNSKategoriD47.9BMonoklonal B-celle lymfocytose (MBL)Kategori
KategoriKODBAR
D47.5
Hypereosinofilt syndrom
KODNINGSREGEL
SKS: DD475
- Kapitel
- II ·
- Gyldig fra
- 2012-01-01
Kilde
Sundhedsdatastyrelsen SKS (SKSklassifikationspakke.xml), udgave 2026-06-16.