indlæser…
D68.0B3 von Willebrands sygdom type 2M
TilbageD68Andre koagulationsdefekterKategori9 →D68.0von Willebrands sygdomKategori3 →D68.0Avon Willebrands sygdom type 1KategoriD68.0Bvon Willebrands sygdom type 2Kategori4 →D68.0B1von Willebrands sygdom type 2AKategoriD68.0B2von Willebrands sygdom type 2BKategoriD68.0B3von Willebrands sygdom type 2MKategoriD68.0B4von Willebrands sygdom type 2NKategoriD68.0Cvon Willebrands sygdom type 3KategoriD68.1Arvelig faktor XI-mangelKategoriD68.2Arvelig mangel på andre koagulationsfaktorerKategori1 →D68.2AMedfødt afibrinogenæmiKategoriD68.3Blødningsforstyrrelse forårsaget af cirkulerende antikoagulantiaKategori1 →D68.3AHyperheparinæmiKategoriD68.4Erhvervet koagulationsfaktormangelKategori3 →D68.4AErhvervet koagulationsfaktormangel ved hypoprothrombinæmiKategoriD68.4BErhvervet koagulationsfaktormangel forårsaget af K-vitaminmangelKategoriD68.4CErhvervet koagulationsfaktormangel forårsaget af leversygdomKategoriD68.5Primær trombofiliKategori7 →D68.5AKoagulationsfaktor V Leiden mutation bp 1691 (heterozygot)KategoriD68.5BKoagulationsfaktor V Leiden mutation bp 1691 (homozygot)KategoriD68.5EProthrombin, mutation bp 20210 (heterozygot)KategoriD68.5FProthrombin, mutation bp 20210 (homozygot)KategoriD68.5KProtein C mangelKategoriD68.5LProtein S mangelKategoriD68.5MAntithrombin III mangelKategoriD68.6Anden trombofiliKategori3 →D68.6EKardiolipinantistofsyndromKategoriD68.6FAntifosfolipidsyndromKategoriD68.6GVaccineinduceret immun trombotisk trombocytopeni (VITT)KategoriD68.8Anden koagulationsdefektKategoriD68.9Koagulationsdefekt UNSKategori
KategoriKODBAR
D68.0B3
von Willebrands sygdom type 2M
KODNINGSREGEL
SKS: DD680B3
- Kapitel
- III ·
- Gyldig fra
- 2023-01-01
Kilde
Sundhedsdatastyrelsen SKS (SKSklassifikationspakke.xml), udgave 2026-06-16.