indlæser…
D69.8A Fragilitas capillaris (hereditaria)
TilbageD69Purpura og andre tilstande med blødningstendensKategori9 →D69.0Allergisk purpuraKategori6 →D69.0APurpura anaphylacticaKategoriD69.0BSchönlein-Henochs purpuraKategoriD69.0CPurpura non thrombocytopenica haemorrhagicaKategoriD69.0DPurpura non thrombocytopenica idiopathicaKategoriD69.0EPurpura vascularisKategoriD69.0FVasculitis allergicaKategoriD69.1BlodpladedefekterKategori3 →D69.1ABernard-Soulier syndromKategoriD69.1BGlanzmanns trombasteniKategoriD69.1CTrombasteni (hæmoragisk) (hereditær)KategoriD69.2Anden purpura uden trombocytmangel eller defektKategori6 →D69.2BPurpura senilisKategoriD69.2CPurpura simplexKategoriD69.2DPurpura UNSKategoriD69.2EPurpura annularis telangiectodesKategoriD69.2FGardner-Diamonds syndromKategoriD69.2HPurpura hyperglobulinaemicaKategoriD69.3Idiopatisk trombocytopenisk purpuraKategoriD69.4Anden primær trombocytopeniKategori1 →D69.4AFøtal og neonatal alloimmun trombocytopeni (FNAIT)KategoriD69.5Sekundær trombocytopeniKategoriD69.6Trombocytopeni UNSKategoriD69.8Anden tilstand med blødningstendensKategori2 →D69.8AFragilitas capillaris (hereditaria)KategoriD69.8BVaskulær pseudohæmofiliKategoriD69.9Blødningstendens UNSKategori
KategoriKODBAR
D69.8A
Fragilitas capillaris (hereditaria)
KODNINGSREGEL
SKS: DD698A
- Kapitel
- III ·
- Gyldig fra
- 2012-01-01
Kilde
Sundhedsdatastyrelsen SKS (SKSklassifikationspakke.xml), udgave 2026-06-16.