indlæser…
E75.0B GM2-gangliosidose hos barn UNS
TilbageE75Forstyrrelse i sfingolipidomsætningen og andre lipidaflejringsforstyrrelserKategori7 →E75.0GM2-gangliosidoseKategori4 →E75.0AGM2-gangliosidose hos voksenKategoriE75.0BGM2-gangliosidose hos barn UNSKategoriE75.0CSandhoffs sygdom (type2)KategoriE75.0DTay-Sachs' sygdomKategoriE75.1Anden gangliosidoseKategori4 →E75.1AGangliosidose UNSKategoriE75.1BGM1-gangliosidoseKategoriE75.1CGM3-gangliosidoseKategoriE75.1DMukolipidose IVKategoriE75.2Anden sfingolipidoseKategori8 →E75.2AFarbers syndromKategoriE75.2BFabrys sygdomKategoriE75.2CGauchers sygdomKategoriE75.2DKrabbes sygdomKategoriE75.2EMetakromatisk leukodystrofiKategoriE75.2FLipidosis cerebrosideaKategoriE75.2GLipidosis sphingomyelineaKategoriE75.2HNiemann-Picks sygdomKategoriE75.3Sfingolipidose UNSKategoriE75.4Neuronal ceroid lipofuskinoseKategori4 →E75.4BNeuronal ceroid lipofuskinose type 2KategoriE75.4CNeuronal ceroid lipofuskinose type 4KategoriE75.4ENeuronal ceroid lipofuskinose type 3KategoriE75.4FNeuronal ceroid lipofuskinose type 1KategoriE75.5Anden lipidaflejringssygdomKategori2 →E75.5ACholesterosis cerebrotendinosaKategoriE75.5BWolmans sygdomKategoriE75.6Lipidaflejringssygdom UNSKategori
KategoriKODBAR
E75.0B
GM2-gangliosidose hos barn UNS
KODNINGSREGEL
SKS: DE750B
- Kapitel
- IV ·
- Gyldig fra
- 2012-01-01
Kilde
Sundhedsdatastyrelsen SKS (SKSklassifikationspakke.xml), udgave 2026-06-16.