indlæser…
E80.2 Anden form for porfyri
TilbageE80Forstyrrelser i porfyrin- eller bilirubinomsætningenKategori8 →E80.0Familiær erytropoietisk porfyriKategoriE80.1Porphyria cutanea tardaKategoriE80.2Anden form for porfyriKategori7 →E80.2AHereditær koproporfyriKategoriE80.2BIntermitterende porfyriKategoriE80.2CPorphyria hepaticaKategoriE80.2DPorfyri UNSKategoriE80.2EPorphyria variegataKategoriE80.2FPorphyria e dialysisKategoriE80.2GPorphyria hepatoerythropoieticaKategoriE80.3Katalase- eller peroxidasedefektKategori2 →E80.3AAkatalasæmiKategoriE80.3BForstyrrelse af peroxidaseomsætningenKategoriE80.4Hyperbilirubinæmi type 1Kategori1 →E80.4AIcterus non haemolyticus congenitus familiarisKategoriE80.5Crigler-Najjars sygdomKategoriE80.6Anden forstyrrelse i bilirubinomsætningenKategori2 →E80.6AHyperbilirubinæmi type 2KategoriE80.6BRotors syndromKategoriE80.7Forstyrrelse i bilirubinomsætningen UNSKategori
Kategori
E80.2
Anden form for porfyri
KODNINGSREGEL
SKS: DE802
- Kapitel
- IV ·
- Gyldig fra
- 2012-01-01
Kilde
Sundhedsdatastyrelsen SKS (SKSklassifikationspakke.xml), udgave 2026-06-16.