indlæser…
G12.2F Paralysis bulbaris progressiva
TilbageG12Spinale muskelatrofier og beslægtede syndromerKategori5 →G12.0Atrophia musculorum spinalis, type IKategoriG12.1Anden arvelig spinal muskelatrofiKategori6 →G12.2Sygdom i motorneuronerKategori7 →G12.8Anden spinal muskelatrofi eller beslægtet syndromKategoriG12.9Spinal muskelatrofi UNSKategoriG12.1AAtrophia musculorum spinalis, voksen formKategoriG12.1BAtrophia musculorum spinalis, skapuloperoneal formKategoriG12.1CAtrophia musculorum spinalis, distal formKategoriG12.1DAtrophia musculorum spinalis, type IIKategoriG12.1EAtrophia musculorum spinalis, type IIIKategoriG12.1FProgressiv bulbær parese hos barnKategoriG12.2AAtrophia musculorum progressiva spinalisKategoriG12.2BAtrophia musculorum progressiva myelopathicaKategoriG12.2CAtrophia musculorum Duchenne-AranKategoriG12.2DAtrophia musculorum progressivaKategoriG12.2EParalysis spinalis progressivaKategoriG12.2FParalysis bulbaris progressivaKategoriG12.2GAmyotrofisk lateralskleroseKategori
KategoriKODBAR
G12.2F
Paralysis bulbaris progressiva
KODNINGSREGEL
SKS: DG122F
- Kapitel
- VI ·
- Gyldig fra
- 2012-01-01
Kilde
Sundhedsdatastyrelsen SKS (SKSklassifikationspakke.xml), udgave 2026-06-16.