indlæser…
G71.1 Myoton sygdom
TilbageG71Primære muskelsygdommeKategori6 →G71.0MuskeldystrofiKategori10 →G71.0ADystrophia musculorum oculopharyngealisKategoriG71.0BDystrophia musculorum progressivaKategoriG71.0CDystrophia musculorum oculiKategoriG71.0DDystrophia musculorum typus limb-girdleKategoriG71.0EDystrophia musculorum scapuloperonealisKategoriG71.0FDystrophia musculorum progressiva hereditariaKategoriG71.0GDystrophia musculorum benignaKategoriG71.0HDuchennes muskeldystrofiKategoriG71.0IDystrophia musculorum facioscapulohumeralisKategoriG71.0JDystrophia musculorum distalisKategoriG71.1Myoton sygdomKategori10 →G71.1ADystrophia myotonicaKategoriG71.1BDominant myotonia congenitaKategoriG71.1CRecessiv myotonia congenitaKategoriG71.1DMyotonia congenita UNSKategoriG71.1EMyotoni forårsaget af lægemiddelKategoriG71.1FMyotonia symptomaticaKategoriG71.1GMyotonia chondrodystrophicaKategoriG71.1INeuromyotoniaKategoriG71.1JParamyotonia congenitaKategoriG71.1KPseudomyotoniaKategoriG71.2Medfødt myopatiKategori4 →G71.2AMedfødt muskeldystrofi UNSKategoriG71.2BMedfødt flernukleær myopatiKategoriG71.2CMedfødt smånukleær myopatiKategoriG71.2DMedfødt centronukleær myopatiKategoriG71.3Mitokondriel myopati IKAKategoriG71.8Anden primær muskelsygdomKategoriG71.9Primær muskelsygdom UNSKategori
Kategori
G71.1
Myoton sygdom
KODNINGSREGEL
SKS: DG711
- Kapitel
- VI ·
- Gyldig fra
- 2012-01-01
Kilde
Sundhedsdatastyrelsen SKS (SKSklassifikationspakke.xml), udgave 2026-06-16.