indlæser…
Q44.7B Alagilles syndrom
TilbageQ44Medfødte misdannelser i galdeblære, galdegange og leverKategori8 →Q44.0Agenesi, aplasi eller hypoplasi af galdeblæreKategori3 →Q44.0AAgenesi af galdeblæreKategoriQ44.0BAplasi af galdeblæreKategoriQ44.0CHypoplasi af galdeblæreKategoriQ44.1Anden medfødt misdannelse i galdeblæreKategori3 →Q44.1ADuplikation af galdeblæreKategoriQ44.1BIntrahepatisk galdeblæreKategoriQ44.1CMedfødt misdannelse i galdeblære UNSKategoriQ44.2Atresi af galdegangKategori1 →Q44.2AAplasi af galdegangKategoriQ44.3Medfødt stenose eller striktur af galdegangKategori5 →Q44.3AMedfødt tillukning af galdeveje UNSKategoriQ44.3BMedfødt stenose af galdegangKategoriQ44.3CMedfødt stenose af ductus choledochusKategoriQ44.3DMedfødt stenose af galdeveje UNSKategoriQ44.3EMedfødt striktur af galdegangKategoriQ44.4KoledokuscysteKategori1 →Q44.4ACarolis sygdomKategoriQ44.5Anden medfødt misdannelse i galdegangKategori6 →Q44.5AMedfødt deformitet i galdegangKategoriQ44.5BDuctus hepaticus accessoriusKategoriQ44.5CDuplikation af galdegangKategoriQ44.5DDuplikation af ductus cysticusKategoriQ44.5EMedfødt misdannelse i galdegang UNSKategoriQ44.5FMedfødt misdannelse af ductus hepaticusKategoriQ44.6Medfødt cysteleverKategoriQ44.7Anden medfødt misdannelse i leverKategori7 →Q44.7AAgenesi af leverKategoriQ44.7BAlagilles syndromKategoriQ44.7CDuplikation af leverKategoriQ44.7DHepar accessoriumKategoriQ44.7EMedfødt leverforstørrelseKategoriQ44.7FMedfødt hypoplasi af leverKategoriQ44.7GMedfødt misdannelse i lever UNSKategori
KategoriKODBAR
Q44.7B
Alagilles syndrom
KODNINGSREGEL
SKS: DQ447B
- Kapitel
- XVII ·
- Gyldig fra
- 2012-01-01
Kilde
Sundhedsdatastyrelsen SKS (SKSklassifikationspakke.xml), udgave 2026-06-16.