Kardiologi
VidensbaseVærktøjerLægemidlerKurserTestsAtlas
⌘K
Log indBliv medlem
SKS×Ta bort filtret

19 träffar

SKSSKS
Q92.1 — Autosomal trisomi, mosaik mitotisk nondisjunktion
SKSSKS
Q92.0 — Autosomal trisomi, meiotisk nondisjunktion
SKSSKS
Q92.2 — Større partiel autosomal trisomi
SKSSKS
Q92.3 — Lille partiel autosomal trisomi
SKSSKS
Q92.8 — Anden hel eller partiel autosomal trisomi
SKSSKS
Q92.9 — Hel eller partiel autosomal trisomi UNS
SKSSKS
Q92.4A — Trisomia autosomalis, duplikation kun synlig i prometafase
SKSSKS
D80.0A — Autosomal recessiv agammaglobulinæmi (Swiss type)
SKSSKS
Q92.5 — Autosomal kromosomduplikation med anden kompleks ombytning
SKSSKS
Q93.0 — Autosomal monosomi, meiotisk nondisjunktion
SKSSKS
Q93.1 — Autosomal monosomi, mosaik mitotisk nondisjunktion
SKSSKS
Q93.8 — Anden autosomal kromosomdeletion
SKSSKS
Q93.9 — Autosomal kromosomdeletion UNS
SKSSKS
G40.0D — Autosomal dominant natlig frontallapsepilepsi
SKSSKS
Q61.1 — Polycystisk nyresygdom med autosomal recessiv arvegang
SKSSKS
Q61.2 — Polycystisk nyresygdom med autosomal dominant arvegang
SKSSKS
Q95.5 — Autosomalt kromosom med fragilt sted
SKSSKS
Q95.2 — Balanceret ombytning i autosomale kromosomer med abnorm fænotype
SKSSKS
Q95.3 — Balanceret ombytning i kønskromosomer eller autosomale kromosomer med abnorm fænotype
Kardiologi

Kliniske oversigter, beregnere og kodeværker til sundhedsvæsenet. Hver anbefaling bærer sin evidensgrad og sin kilde.

Bliv medlem→
Vidensbanken
  • Alle områder
  • Artikler
  • Symptomer
  • Lægemidler
  • Retningslinjer
  • Billedarkiv
  • Søg
Værktøjer
  • Beregnere
  • Referenceværdier
  • Diagnosekoder
  • SKS
  • Procedurer
Lær
  • Kurser
  • Videnstests
  • Min konto
Om sitet
  • Forfattere
  • Kontakt
  • Vilkår
  • Privatlivspolitik
© 2026 Rawshani Research AB. Alle rettigheder forbeholdes.Indholdet henvender sig til sundhedspersonale og erstatter ikke klinisk vurdering.
Gemt

Bliv medlem i dag

Bliv medlem