Artikler & kurser

Artikler
Familiær og genetisk screening ved præmatur kardiovaskulær sygdom

…ikke autosomal dominant mekanisme. Kompleks eller multifaktoriel genetisk arkitektur. Nedarvningsmønsteret påvirker den relevante omfattelse og varighed af familieopfølgningen. Heterozygote bærere ved en klart recessiv kardiomyopati…

Arytmogen højre ventrikel kardiomyopati / dysplasi (ARVC, ARVD)

…myokardiecellerne mekanisk og elektrisk. De fleste mutationer nedarves på en autosomal dominant måde med varierende penetrans og ekspressivitet. Der findes recessive former, selv om de…

Dilateret kardiomyopati (DCM): Definition, typer, diagnostik og behandling

…blandt disse personer. Størstedelen af mutationerne nedarves autosomalt dominant med varierende penetrans og ekspressivitet. Autosomalt recessiv, X bundne recessive og mitokondrielle former forekommer, om end…

Brugadas syndrom: EKG, kliniske træk og behandling

…kvinder, og mænd har også den højeste risiko for at opleve maligne ventrikulære arytmier. Brugadas syndrom er arveligt med et autosomalt dominant arvemønster, hvilket betyder…

Et nyt familiært hjertearytmi-syndrom identificeret ved hjælp af EKG

…risiko for pludseligt hjertestop. De identificerede fem ubeslægtede familier med træk, der repræsenterer et tidligere uerkendt autosomalt dominant syndrom (4). Figur 1. 12 aflednings EKG…

Medier

Ingen resultater.

Tests

Ingen resultater.

Værktøjer