…og en familiehistorie med hjertesvigt, ventrikulære arytmier eller pludseligt hjertestop er almindelig. Følgende kardiomyopatier fører til udvidelse af hjertekammeret: Dilateret kardiomyopati (DCM) Idiopatisk eller genetisk …

…karakteristika og behandling Definition og kliniske karakteristika Torsades de pointes (TdP) udgør en multifaktorel klinisk entitet, der typisk er associeret med medikamentinduceret lang QT syndrom…

…T bølge Ingen effekt. U bølge Ingen effekt. QT interval (QTc) Kan være forlænget. Arytmi Flecainid kan fremkalde Brugadas syndrom hos personer med underliggende genetisk…

…hjertedød (FHSCD) : SCD hos førstegradsslægtninge taler for genetisk disposition for arytmier. Ikke vedvarende ventrikulær takykardi (NSVT) : Episoder med VT er en stærk prædiktor for SCD…

…med en hastighed på 0,1 °C/min. under nedkølingsprocessen. Ondartet hypertermi Ondartet hypertermi kan opstå under to primære omstændigheder: På grund af en genetisk…

…er nødvendigt for at udvikle lidelsen. Indtil nu (2016) er mere end 12 genetiske mutationer blevet forbundet med Brugadas syndrom. Disse mutationer er lokaliseret i…

…og tilstedeværelsen af samtidige risikofaktorer. Patienter med verificeret hypertension har derimod generelt behov for blodtrykssænkende behandling uden yderligere risikostratificering med henblik på denne behandlingsbeslutning. Population…

…Nedsat cellulær optagelse og clearance af LDL medfører øget cirkulerende LDL C. De primære genetiske mekanismer omfatter: Loss of function varianter i LDL receptorgenet, LDLR…

…Den retrosternale brystsmerte forårsaget af akut perikarditis kan være meget lig den, der ses hos patienter med STEMI. Desuden kan smerterne ved akut perikarditis også…

…fra 2015 anbefaler ICD implantation hos LQTS patienter med høj risiko og lægger vægt på en omfattende risikovurdering, der omfatter genetiske faktorer og QTc varighed…