…karakteristika og behandling Definition og kliniske karakteristika Torsades de pointes (TdP) udgør en multifaktorel klinisk entitet, der typisk er associeret med medikamentinduceret lang QT syndrom…

…og en familiehistorie med hjertesvigt, ventrikulære arytmier eller pludseligt hjertestop er almindelig. Følgende kardiomyopatier fører til udvidelse af hjertekammeret: Dilateret kardiomyopati (DCM) Idiopatisk eller genetisk …

…med pludselig hjertedød (FHSCD) : En historie med SCD hos nære slægtninge tyder på en genetisk disposition for arytmier. Non Sustained Ventricular Tachycardia (NSVT) : Episoder med…

…T bølge Ingen effekt. U bølge Ingen effekt. QT interval (QTc) Kan være forlænget. Arytmi Flecainid kan fremkalde Brugadas syndrom hos personer med underliggende genetisk…

…med en hastighed på 0,1 °C/min. under nedkølingsprocessen. Ondartet hypertermi Ondartet hypertermi kan opstå under to primære omstændigheder: På grund af en genetisk…

…er nødvendigt for at udvikle lidelsen. Indtil nu (2016) er mere end 12 genetiske mutationer blevet forbundet med Brugadas syndrom. Disse mutationer er lokaliseret i…

EKG Genetiske og diverse tilstande Perikarditis, myokarditis og perimyokarditis: EKG forandringer og kliniske træk Perikardiet er en dobbeltvægget sæk, som indeholder hjertet og de store…

…Nedsat cellulær optagelse og clearance af LDL medfører øget cirkulerende LDL C. De primære genetiske mekanismer omfatter: Loss of function varianter i LDL receptorgenet, LDLR…

…og tilstedeværelsen af samtidige risikofaktorer. Patienter med verificeret hypertension har derimod generelt behov for blodtrykssænkende behandling uden yderligere risikostratificering med henblik på denne behandlingsbeslutning. Population…

Arytmier og arytmologi ECG Genetiske og diverse tilstande Det tidlige repolarisationsmønster og syndrom: fra EKG kriterier til behandling Selvom det tidlige repolarisationsmønster har været anerkendt…