GlykopeptidantibiotikumKONCENTRATIONSBESTEMMELSESNÆVERT TERAPEUTISK INDEKSKRÆVER OVERVÅGNING

Vancomycin

Standardvalg ved alvorlig infektion med methicillinresistente stafylokokker, koagulasenegative stafylokokker på fremmedlegememateriale og ampicillinresistente enterokokker. Drabet af bakterierne er langsomt, og koncentrationsintervallet er snævert, hvilket gør, at behandlingen står og falder med dosering efter kropsvægt og med koncentrationsstyring — ikke med en fast dosis. Peroralt vancomycin optages ikke og anvendes derfor udelukkende ved Clostridioides difficile-infektion i tarmen.

VIGTIGT

Nefrotoksiciteten er dosisafhængig og øges kraftigt ved samtidig behandling med piperacillin/tazobactam eller et aminoglykosid. Følg kreatinin dagligt hos kritisk syge; dalværdier over 20 mg/l er den stærkeste enkeltstående prædiktor for akut nyreskade.

Dosering til voksne

Per indikationOpdateret 22.08.2026
IndikationRegimeKommentar
Støddosis ved svær infektion25–30 mg/kg iv efter den aktuelle kropsvægtreduceres aldrig, heller ikke ved anuri
Vedligehold, normal nyrefunktion15–20 mg/kg iv × 3 (eller 1 g × 3)højst 1 g × 3, indtil det første koncentrationssvar foreligger
MRSA-sepsis og endokarditis15–20 mg/kg iv × 3 med koncentrationsstyringmålværdi i den øvre del af intervallet
Clostridioides difficile, peroralt125 mg × 4 po i 10 døgn500 mg × 4 ved fulminant forløb
Infusionshastighedhøjst 10 mg/minut, mindst 60 minutter pr. gramstyrer risikoen for infusionsreaktion
Nedsat nyrefunktion

Støddosis gives altid ureduceret. Vedligeholdelsesdosis styres af koncentrationsbestemmelse frem for af et fast skema — vejledende startinterval er 15–20 mg/kg × 3 ved eGFR over 90 ml/min, × 2–3 ved eGFR 50–90 ml/min, 15 mg/kg × 1–2 ved eGFR 30–50 ml/min og 15 mg/kg hver 24. til hver 48. time ved eGFR 10–30 ml/min. Ved eGFR under 10 ml/min og ved intermitterende hæmodialyse gives dosis alene efter koncentrationsværdi, oftest i tilslutning til dialyse; halveringstiden er da 100–200 timer. Ved CRRT 1 g × 2 eller 15–20 mg/kg × 2 med daglig koncentrationsbestemmelse.

Nedsat leverfunktion

Ingen dosisjustering ved leversvigt.

Børn

Børn over 1 måned: 10–15 mg/kg hver 6. time, med koncentrationsstyring som hos voksne. Neonatal dosering afhænger af alderen og skal hentes fra den neonatale instruks.

Faldgrube

Undgå at tolke rødme og kløe under infusionen som penicillin- eller vancomycinallergi — red man syndrome er en direkte histaminfrigørelse, der skyldes infusionshastigheden, ikke en IgE-medieret reaktion. Løsningen er at sænke hastigheden til højst 10 mg/minut og give antihistamin, ikke at mærke patienten som allergisk og skifte præparat. Undgå også peroralt vancomycin ved systemisk infektion; det optages ikke.

Farmakokinetik

t½4–6 timer ved normal nyrefunktion
BIOTILGÆNGEL.Ubetydelig peroralt — tilsigtet
Vd0,4–1 l/kg
PROTEINBINDING30–55 %
METABOLISMEPraktisk taget ingen
UDSKILLELSERenal, cirka 80–90 % uomdannet
PK/PDAUC₂₄/MIC 400–600
MÅLDALVÆRDI15–20 mg/l

Bivirkninger efter hyppighed

≥ 10 %
Infusionsrelateret rødme og kløe på krop og ansigt, flebitis, smagsforandring
1–10 %
Stigende kreatinin, kvalme, kulderystelser, lægemiddeludløst feber, eosinofili
< 1 %
Akut nyreskade, ototoksicitet, neutropeni, DRESS og lineær IgA-dermatose